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        美国FDA受理新基ozanimod治疗复发型多发性硬化症的新药申请

        放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2019-06-10 14:05  浏览次数:0
        新萄京娱乐场老牌网址:  近日,新基(Celgene)宣布,美国FDA已受理ozanimod治疗复发型多发性硬化症(RMS)的新药申请(NDA),欧洲药品治理局(EMA
        近日,新基(Celgene)宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已受理ozanimod治疗复发型多发性硬化症(RMS)的新药(http://www.chemdrug.com/)申请(NDA),欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)治理局(EMA)也已受理ozanimod治疗复发减缓型多发性硬化症(RRMS)的上市许可申请(MAA)。

          关于ozanimod

          ozanimod是一种口服1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调理剂,可以或许以高亲和力选择性结合S1P亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5)。根据处方药用户收费法(PDUFA),FDA将在2020年3月25日作出审查决定。EMA估计将在2020年上半年作出审查决定。
         
          ozanimod是新基在2015年豪掷73亿美元收购Receptos公司(http://www.chemdrug.com/company/)的核心资产。在美国监管方面,2018年早些时刻ozanimod曾遭到FDA拒绝,来由长短临床和临床药理学证据不足以许可经过过程审查。

          相干研究
         
          此次NDA和MAA,是基于2项多中间、随机、双盲、双模仿、阳性药物(http://www.chemdrug.com/)对照III期临床研究SUNBEAM和RADIANCE Part B的疗效和安然性数据。
         
          本年3月底,诺华口服药物Mayzent(siponimod)获FDA同意,用于RMS成人患者的治疗,包含活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)、复发减缓型多发性硬化症(RRMS)、临床孤立综合征(CIS)。Mayzent是之前15年来首个也是独逐一个专门同意用于活动性SPMS患者的治疗药物,其活性药物成份为siponimod,这是一种新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调理剂,能选择性地与S1P1和S1P5受体结合,感化机理与新基ozanimod雷同。
         
         
         
         
         
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