1. <form id='6j2ar'></form>
        <bdo id='6j2ar'><sup id='6j2ar'><div id='6j2ar'><bdo id='6j2ar'></bdo></div></sup></bdo>

          •  
             
            当前地位: 澳门葡京官网 » 资讯 » 新药研发 » 西安杨森IL-12和IL-23克制剂喜达诺®(乌司奴单抗打针液)已在中国上市

            西安杨森IL-12和IL-23克制剂喜达诺®(乌司奴单抗打针液)已在中国上市

            放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2019-06-06 09:07  浏览次数:0
            新萄京娱乐场老牌网址:  近日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布其全人源双靶向白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)克制剂
            近日,强生公司(http://www.chemdrug.com/company/)在华制药(http://www.chemdrug.com/)子公司西安杨森制药有限公司宣布其全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)克制剂喜达诺®(STELARA ®),即乌司奴单抗打针液,已在中国上市。

            关于喜达诺®

            喜达诺®是一款具有创新给药模式 -- 保持期每三个月皮下打针一次的生物制剂,用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他体系治疗不该答、有忌讳或没法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者[1
             
              喜达诺®是靶向针对IL-12和IL-23的全人源化单克隆抗体,经过过程与IL-12和IL-23所共有的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合,从而克制这两种在银屑病的产生和成长中起着关键感化的细胞因子。

            相干研究
             
              触及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床实验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)PHOENIX 1和PHOENIX 2的研究成果注解喜达诺®经久疗效持久,保持皮损清除及生活质量改良可达5年。

            另外一项针对中国人群的III期临床实验LOTUS显示,82.5%(132/60)利用喜达诺®的患者在12周达到实验重要终点PASI75,安慰剂组的数据为11.1%。所有关键次要终点也取得了明显改良,包含逾越80%利用喜达诺®的患者在28周达到了PASI90。
             
              PHOENIX延长扩大研究4[6]显示,喜达诺®可经久保持银屑病临床治疗反响,随着喜达诺®治疗时光的延长,未不雅察到剂量相干或积累的毒性。真实世界PSOLAR研究8年间共纳入了逾越12000名利用喜达诺®和其他治疗筹划的患者数据,该研究成果与喜达诺®整体安然性相一致。

            另外, 多个真实世界注册研究显示,与纳入研究中的其它生物制剂比拟,喜达诺®的整体药物(http://www.chemdrug.com/)保存率更高,停药风险更低。
             
             
             
             
            [ 资讯搜刮 ]  [ 参加收藏 ]  [ 告诉石友 ]  [ 打印本文 ]  [ 封闭窗口 ]

             
            0条 [查看全部]  【西安杨森IL-12和IL-23克制剂喜达诺®(乌司奴单抗打针液)已在中国上市】相干评论

             
            推荐图文
            推荐资讯
            点击排行