• <tr id='ni987'><strong id='ni987'></strong><small id='ni987'></small><button id='ni987'></button><li id='ni987'><noscript id='ni987'><big id='ni987'></big><dt id='ni987'></dt></noscript></li></tr><ol id='ni987'><option id='ni987'><table id='ni987'><blockquote id='ni987'><tbody id='ni987'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='ni987'></u><kbd id='ni987'><kbd id='ni987'></kbd></kbd>

    <code id='ni987'><strong id='ni987'></strong></code>

    <fieldset id='ni987'></fieldset>
          <span id='ni987'></span>

              <ins id='ni987'></ins>
              <acronym id='ni987'><em id='ni987'></em><td id='ni987'><div id='ni987'></div></td></acronym><address id='ni987'><big id='ni987'><big id='ni987'></big><legend id='ni987'></legend></big></address>

              <i id='ni987'><div id='ni987'><ins id='ni987'></ins></div></i>
              <i id='ni987'></i>
            1. <dl id='ni987'></dl>
              1.  
                 
                当前地位: 澳门葡京官网 » 资讯 » 新药研发 » FDA同意辉瑞抗癌新药Talzenna(talazoparib)上市用于乳腺癌患者的治疗

                FDA同意辉瑞抗癌新药Talzenna(talazoparib)上市用于乳腺癌患者的治疗

                放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2018-10-17 10:58  浏览次数:105
                新萄京娱乐场老牌网址:乳腺癌是威逼女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前得乳腺癌的风险高达65%。  今

                乳腺癌是威逼女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前得乳腺癌的风险高达65%。

                今天,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)宣布,同意辉瑞(Pfizer)8522.com娱乐城(http://www.chemdrug.com/company/)的抗癌新药(http://www.chemdrug.com/)Talzenna(talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或困惑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

                Talazoparib是辉瑞8522.com娱乐城研发的PARP克制剂。这是迄今为止,FDA同意的第4款PARP克制剂。

                关于Talazoparib

                Talazoparib是辉瑞8522.com娱乐城研发的创新PARP克制剂。临床前研究注解talazoparib效力强劲,并且有两重感化机制,它可以或许经过过程阻断PARP酶的活性和将PARP酶束缚在DNA毁伤位点的方法激起肿瘤细胞的死亡。

                Talazoparib的新药申请取得了美国FDA揭橥的优先审评资格。

                这项同意是基于名为EMBRACA的开放标签,3期临床实验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的成果。在这项研究中,431名患者以2:1的比例接收talazoparib或大夫选择的化疗筹划的治疗。所有患者须要携带生殖系BRCA突变。

                实验成果注解,接收talazoparib治疗的患者与接收化疗的患者比拟,无进展生计期(PFS)明显延长,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表示talazoparib将疾病进展风险降低了46%。

                并且,talazoparib组的客不雅减缓率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。
                 

                 
                 
                [ 资讯搜刮 ]  [ 参加收藏 ]  [ 告诉石友 ]  [ 打印本文 ]  [ 封闭窗口 ]

                 
                0条 [查看全部]  【FDA同意辉瑞抗癌新药Talzenna(talazoparib)上市用于乳腺癌患者的治疗】相干评论

                 
                推荐图文
                推荐资讯
                点击排行